О внесении дополнений в приказ исполняющего обязанности Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 30 марта 2012 года № 18-02/144 "Об утверждении Правил определения соответствия серий (партий) ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок и (или) ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок, содержащих антибиотики, гормоны и биологические стимуляторы, требованиям ветеринарных нормативов"

ПРИКАЗЫВАЮ:

1 1. Внести в приказ исполняющего обязанности Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 30 марта 2012 года № 18-02/144 "Об утверждении Правил определения соответствия серий (партий) ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок и (или) ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок, содержащих антибиотики, гормоны и биологические стимуляторы, требованиям ветеринарных нормативов" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 7605) следующие дополнения:
в Правилах определения соответствия серий (партий) ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок и (или) ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок, содержащих антибиотики, гормоны и биологические стимуляторы, требованиям ветеринарных нормативов, утвержденных указанным приказом:
дополнить пунктами 19, 20, 21, 22, 23 и 24 следующего содержания:
"19. Определение соответствия серий (партий) ветеринарных препаратов на соответствие НТД, приобретаемых ветеринарных препаратов для проведения ветеринарных профилактических мероприятий против особо опасных болезней животных и птиц проводится по методам контроля на лабораторных и целевых животных, указанных в НТД к ветеринарному препарату.

20 20. Для определения соответствия серий (партий) ветеринарных препаратов на соответствие НТД, приобретаемых ветеринарных препаратов с целью проведения ветеринарных профилактических мероприятий против особо опасных болезней животных и птиц, отбирается 30 % серий (партий) ветеринарных препаратов от общего объема поступивших серий (партий) в следующем соотношении (объеме):
до 3 поступивших серий (партий) подлежит исследованию 1 серия;
до 6 поступивших серий (партий) подлежат исследованию 2 серии;
до 10 поступивших серий (партий) подлежат исследованию 3 серии;
до 15 поступивших серий (партий) подлежат исследованию 5 серий;
до 20 поступивших серий (партий) подлежат исследованию 7 серий;
до 30 поступивших серий (партий) подлежат исследованию 9 серий;
до 40 поступивших серий (партий) подлежат исследованию 11 серий;
до 50 поступивших серий (партий) подлежат исследованию 13 серий.

21 21. Государственная ветеринарная организация проводит мероприятия по определению отобранных образцов ветеринарных препаратов в количестве определенном пунктом 20 настоящих Правил на соответствие требованиям указанных в НТД.

22 22. В случаях оспаривания субъектами предпринимательства результатов проведенных исследований, выявления несоответствия серий (партий) ветеринарных препаратов требованиям НТД, а также при необходимости подтверждения или уточнения результатов проведенных исследований, государственная ветеринарная организация направляет образцы ветеринарных препаратов из отобранного объема серий (партий) в международные референтные лаборатории для проведения исследований на соответствие требованиям НТД.

23 23. По итогам проведенных исследований организациями, указанными в пунктах 21 и 22 настоящих Правил государственная ветеринарная организация анализирует полученную информацию, оценивает состояние риска о выявленных побочных действиях, эффективности ветеринарного препарата, которые привели или могут привести к тяжелым последствиям для здоровья и жизни животных и направляет акт о проведенных исследованиях отобранных серий (партий) ветеринарных препаратов по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам в ведомство уполномоченного органа в области ветеринарии.

24 24. В случае несоответствия серий (партий) ветеринарных препаратов требованиям НТД по результатам испытаний референтной лаборатории и международных референтных лабораторий, МИО и территориальные подразделения ведомства уполномоченного органа в области ветеринарии обеспечивают сбор и доставку, оставшегося количества ветеринарных препаратов забракованных серий (партий) ветеринарных препаратов на основные склады государственной ветеринарной организации, созданной в соответствии с подпунктом 1) пункта 1 статьи 11 Закона Республики Казахстан "О ветеринарии", с целью возврата владельцу ветеринарных препаратов, для полной их замены.";
дополнить приложением 4 согласно приложению к настоящему приказу.

2 2. Комитету ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:

1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан после его официального опубликования.

3 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра сельского хозяйства Республики Казахстан.

4 4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

| Министр сельского хозяйства Республики Казахстан | А. Сапаров |
|---|---|

| | Министр сельского хозяйства Республики Казахстан от 31 марта 2026 года № 111 |
|---|---|
| | Приложение 4 к Правилам определения соответствия серий (партий) ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок и (или) ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок, содержащих антибиотики, гормоны и биологические стимуляторы, требованиям ветеринарных нормативов |
| | Форма |

Глава. Акт экспертизы (протокол испытаний) № ______ от "____" ________ 20____ года

| Фамилия, имя, отчество (при его наличии) физического лица или наименование юридического лица и адрес | |
|---|---|
| Наименование образца, тип, марка, серия | |
| Дата поступления образца на испытание Дата отбора образца Изготовитель (страна, организация) Размер (объем) партии, масса Количество проб Обозначение нормативного документа Дата проведения испытаний Вид испытаний | |

Оборотная страница

Глава. Результаты экспертизы (испытаний) № ___ от " " _______ 20__ года

| № п/п | Наименование исследований/испытаний | Нормативный документ на методы исследований/испытаний | Нормируемые значения показателей | Результаты исследований/ испытаний |
|---|---|---|---|---|

Глава. Заключение по результатам испытаний:

Примененные контрольные материалы (диагностикумы): в соответствии с НТД

_________________________________________________________________

Условия проведения испытаний: согласно требованиям санитарных норм

_________________________________________________________________.

Примечание: настоящий акт экспертизы (протокол испытаний) не может быть полностью или частично воспроизведен или тиражирован без разрешения ветеринарной лаборатории, проводившей исследования/испытания.