Macro.Digest Macro.Legal Macrovision
База НПА› Постановление, Изменения, Дополнения› О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Респу…
Действующий Постановление, Изменения, Дополнения Редакция от 31.12.2013

О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 4 августа 2010 года № 791 "О Программе по развитию фармацевтической промышленности Республики Казахстан на 2010 - 2014 годы"

Принят 31.12.2013 Редакций 1 Орган Правительство Республики Казахстан (Премьер-Министр РК)(старое название: Кабинет Министров Казахской ССР; Кабинет Министров РК; Премьер-Министр Казахской ССР; Совет Министров Казахской ССР; Совет народных комиссаров Казахской ССР)

ПРЕСС РЕЛИЗ

Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ : 1. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 4 августа 2010 года № 791 «О Программе по развитию фармацевтической промышленности в Республике Казахстан на 2010 – 2014 годы» (САПП Республики Казахстан, 2010 года, № 46, ст. 422) следующие изменения и дополнения: пункты 3 и 4 изложить в следующей редакции: «3. Центральным исполнительным органам, акимам областей, городов Астаны и Алматы один раз в год, не позднее 1-го февраля года, следующего за отчетным годом, представлять в Министерство индустрии и новых технологий Республики Казахстан информацию о ходе реализации мероприятий, предусмотренных Программой. 4. Министерству индустрии и новых технологий Республики Казахстан представлять в Министерство экономики и бюджетного планирования Республики Казахстан один раз в год, не позднее 15 февраля года, следующего за отчетным годом, информацию о выполнении мероприятий, предусмотренных Программой.»; в Программе по развитию фармацевтической промышленности Республики Казахстан на 2010 – 2014 годы, утвержденной указанным постановлением: в разделе 1 «Паспорт Программы»: подраздел «Целевые индикаторы» изложить в следующей редакции: «1. Обеспечение 50 % внутреннего рынка отечественными лекарственными средствами до конца 2014 года в натуральном выражении. 2. Увеличение валовой добавленной стоимости отрасли не менее чем в 2 раза в реальном выражении к уровню 2008 года. 3. Увеличение производительности труда отрасли по производству основных фармацевтических продуктов на 50 % в реальном выражении к уровню 2008 года.»; в разделе 4 «Цели, задачи, целевые индикаторы и показатели результатов реализации Программы»: подраздел 4.2 . «Целевые индикаторы» изложить в следующей редакции: «4.2. Целевые индикаторы

| Целевой индикатор | Ед. изм. | 2009 годы (отчет) | 2010 годы | 2011 годы | 2012 годы | 2013 годы | 2014 годы |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Обеспечение 50 % внутреннего рынка отечественными лекарственными средствами до конца 2014 года в натуральном выражении | % | 30 | 33 | 49,3 | 15,4 | 45,9 | 50 |
| Увеличение валовой добавленной стоимости отрасли не менее чем в 2 раза в реальном выражении к уровню 2008 года | 100 | 128,9 | 183,9 | 181,1 | 191,6 | 194,1 | 202,7 |
| Увеличение производительности труда отрасли по производству основных фармацевтических продуктов на 50 % в реальном выражении к уровню 2008 года | 100 | 140,1 | 271,9 | 238,2 | 315,4 | 316,6 | 318,4 |

»; подраздел 4.3 . «Задачи Программы и показатели результатов» изложить в следующей редакции: «4.3. Задачи Программы и показатели результатов: 1. Модернизация действующих производств и строительство новых фармацевтических предприятий. 2. Внедрение международных стандартов качества на предприятиях фармацевтической промышленности «Надлежащая производственная практика» (GMP) – получение предприятиями соответствующих сертификатов. 3. Создание условий для импортозамещения фармацевтической и медицинской продукции на базе современных технологий в соответствии с международными стандартами (GMP): в 2010 году подписание 7 долгосрочных договоров сроком до 7 лет, государственный закуп лекарственных средств и ИМН у отечественных производителей через Единого дистрибьютора; в 2011 году организация государственного закупа медицинской техники у отечественных производителей. 4. Обеспечение отрасли квалифицированными кадрами – получение соответствующих сертификатов.»; в разделе 5 . «Этапы реализации Программы»: в подразделе 5.2 . «Перечни инструментов и механизмов достижения поставленных цели и задач»: в направлении 5 . «Проектные меры реализации Программы»: подпункт 1) исключить; подпункт 2) изложить в следующей редакции: «2) расширение фармацевтического завода АО «Химфарм» в г. Шымкенте по производству таблеток, капсул, драже – 1000 млн. штук в год, антибиотиков – 30 млн. штук в год, инфузионных растворов – 4 млн. штук в год, ампул 300 млн. штук в год в соответствии со стандартами GMP;»; подпункты 4) , 5) изложить в следующей редакции: «4) создание нового фармацевтического завода в г. Алматы АО «Нобел Алматинская фармацевтическая фабрика» по выпуску таблеток – 475 млн. шт., капсул – 45 млн. шт., суспензий и сиропы – 12 млн. шт., мази и кремы – 6 млн. шт, инъекционные формы – 80 млн. шт. в год в соответствии со стандартами GMP;»; абзац седьмой изложить в следующей редакции: «5) строительство фармацевтического завода полного цикла ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм» в Алматинской области по производству таблеток – 1,5 млн. шт., капсул – 20 млн. шт. в год в соответствии со стандартами GMP;»; подпункт 11) изложить в следующей редакции: «11) модернизация производства ТОО «Карагандинский фармацевтический комплекс» по выпуску стерильных форм – 4 млн. шт. в год г. Караганде в соответствии со стандартами GMP;»; подпункт 14) исключить; в «нишевых проектах» : подпункты 2) , 3) исключить; Приложение 2 к указанной Программе изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему постановлению. 2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Премьер-Министр Республики Казахстан                       С. Ахметов

Основные инвестиционные проекты в фармацевтической промышленности

| П/п № | Наименование проекта | Мероприятия по проекту | Цель проектов | Наименование предприятия | Рекомендуемое региональное размещение | Начало реализации проекта | Окончание реализации проекта | Ответственный исполнитель | Объем инвестиций, млн. тенге. | Источники инвестиций |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
| Проработанные проекты | | | | | | | | | | |
| 1 | Расширение фармацевтического завода | Проектирование, строительство новых цехов, сертификация в соответствии с требованиями GMP | Производство таблеток, капсул, драже – 1000 млн. шт., антибиотиков – 30 млн. шт. в год, инфузионных растворов – 4 млн. шт. в год, ампул – 300 млн. шт. в год | АО «Химфарм» | г. Шымкент | 2010 год | 2014 год | Акимат ЮКО, МИНТ | 14  500 (заемные средства) | Заемные средства |
| 2 | Строительство фармацевтического завода полного цикла | Проектирование, строительство, сертификация в соответствии с требованиями GMP | Производство таблеток – 1,5 млн. шт., капсул – 20 млн. шт. | ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм» | Алматинская область | 2010 год | 2014 год | Акимат Алматинской области, МИНТ | 4 800 (заемные средства) | Заемные и собственные средства |
| 3 | Модернизация первого (имеющегося) производства | Модернизация цеха, сертификация в соответствии с требованиями GMP | Производство таблеток – 58 млн. шт., капсул – 16 млн. шт., суспензии – 1 млн. шт., мази – 1 млн. шт. | АО «Нобел АФФ» | г. Алматы | 2009 год | 2011 год | Акимат г. Алматы, МИНТ | 825 (собственные средства) | Собственные средства |
| 4 | Создание нового фармацевтического завода | Строительство нового завода, сертификация в соответствии с требованиями GMP | Производство таблеток – 475 млн. шт., капсул – 45 млн. шт., суспензий и сиропы – 12 млн. шт., мази и кремы – 6 млн. шт., инъекционные – 80 млн. шт. | АО «Нобел АФФ» | г. Алматы | 2013 год | 2017 год | Акимат г. Алматы, МИНТ | 3 750 (собственные средства) | Заемные и собственные средства |
| 5 | Реконструкция Семипалатинского завода медицинских препаратов | Реконструкция, сертификация в соответствии с требованиями GMP | Инфузионные растворы – 3 млн. шт., инъекционные растворы – 1,2 млн. шт., порошки – 43 тыс. шт. ампулы – 1 млн. шт. | ЗМП ФК «Ромат» | г. Семей | 2010 год | 2015 год | Акимат ВКО, МИНТ | 5 430 (собственные средства – 1 150 заемные средства – 4 280) | Заемные средства |
| 6 | Строительство Павлодарского фармацевтического завода | Проектирование, строительство, сертификация в соответствии с требованиями GMP | Таблетки – 147 млн. шт., капсулы – 3 млн. шт., мази – 13 тыс. шт. | ПФЗ | г. Павлодар | 2010 год | 2014 год | Акимат Павлодарской области, МИНТ | 2 475 (собственные средства – 300 заемные сред. – 2 175) | Заемные средства |
| 7 | Реконструкция и строительство медицинского завода компании | Проектирование, реконструкция, строительство, сертификация в соответствии с требованиями GMP | Шприцы – 150 млн. шт., контейнеры для безопасной утилизации – 2 млн. шт. | МЗК ФК «Ромат» | г. Павлодар | 2010 год | 2014 год | Акимат Павлодарской области, МИНТ | 1 403,5 (заемные средства – 1 203,5 собственные средства – 200) | Заемные средства |
| 8 | Строительство нового завода | Сертификация производства в соответствии со стандартами ISO 13485 | Одноразовые системы для вливания инфузионных растворов – 16 млн. шт. | ТОО «Алтомед» | Алматинская область | 2008 год | 2010 год | Акимат Алматинской области, МИНТ | 430,2 (собственные средства – 280,2, Заемные средства – 150) | Собственные средства |
| 9 | Локализация производства медицинской техники | Модернизация, сертификация производства в соответствии со стандартами ISO 13485 | Медицинская техника – 350 шт. | АО «Актюбрентген» | г. Актобе | 2009 год | 2010 год | Акимат Актюбинской области, МИНТ | 540 (собственные средства) | Собственные средства |
| 10 | Модернизация производства | Модернизация цеха, сертификация в соответствии с требованиями GMP | Стерильные формы – 4 млн. шт. капсулы | ТОО «Карагандинский фармацевтический комплекс» | г. Караганда | 2012 год | 2015 год | Акимат Карагандиской области, МИНТ | 1000 (собственные средства – 350, заемные средства – 650) | Собственные средства |
| 11 | Завод по производству медицинских шприцев | Завершение строительства, сертификация производства в соответствии со стандартами ISO 13485 | Выпуск медицинских шприцев – 150 млн. шт. | ТОО «Brando» | Атырауская область | 2008 год | 2010 год | Акимат Атырауской области, МИНТ | 675 (собственные средства – 346, заемные средства – 329) | Собственные средства |
| 12 | Строительство нового завода | Завершение строительства, сертификация производства в соответствии со стандартами GMP и ISO 13485 | Выпуск инфузионных растворов – 3 млн. шт. | ТОО «Медикал Фарм «Ча-Кур» | Мангистауская область | 2010 год | 2012 год | Акимат Мангистауской области, МИНТ | 1 800 (собственные средства –350, заемные средства – 1 450) | Заемные и собственные средства |
| 13 | Строительство завода | | По производству концентрированных растворов –600 тыс. комплектов | ТОО «Бируни-фарм» | г. Алматы | 2009 год | 2010 год | Акимат г. Алматы, МИНТ | 370 (собственные средства) | Собственные средства |
| «Нишевые» проекты | | | | | | | | | | |
| 14 | Строительство завода по производству одноразовых медицинских изделий из полимерных материалов | | Выпуск медицинских изделий одноразового пользования из полимерных материалов – 4,5 млн. шт. | | г. Алматы | 2010 год | 2018 год | МИНТ | 1 050 (заемные средства) | Заемные средства |

Текст приводится по официальному источнику опубликования. Юридическая сила сохраняется за первоисточником, при расхождении приоритет имеет официальная публикация.