Macro.Digest Macro.Legal Macrovision
База НПА› Приказ, Правила› Об утверждении Правил взаимодействия органа государственных доходов с…
Действующий Приказ, Правила Редакция от 16.01.2026

Об утверждении Правил взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования

Принят 16.01.2026 Редакций 1 Минюст НЕТ Орган Комитет государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан, Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (старое название: Комитет фармации Министерства здравоохранения РК; Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РК; Комитет по контролю за качеством медицинских услуг Министерства здравоохранения РК; Комитет фармации, фармацевтической и мед.промышленности Минздрав.РК)

В соответствии с подпунктом 3) пункта 3 статьи 19 Кодекса Республики Казахстан "О таможенном регулировании в Республике Казахстан", подпунктами 42) - 43) статьи 1 и подпунктом 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан "О регулировании торговой деятельности" ПРИКАЗЫВАЕМ:

1 1. Утвердить прилагаемые Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования.

2 2. Комитету государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан (далее – Комитет государственных доходов) в течение пяти календарных дней со дня принятия настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан.

3 3. Комитету государственных доходов и Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить размещение настоящего совместного приказа на интернет-ресурсах Комитета государственных доходов и Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

4 4. Контроль за исполнением настоящего совместного приказа возложить на курирующих заместителей Председателей Комитетов, указанных в пункте 3 настоящего совместного приказа.

5 5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.

| Председатель Комитета государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан | _____________Ж. Дуйсембиев |
|---|---|
| Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан | _____________Б. Джусипов |

| | Утверждены совместным приказом Председателя Комитета государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан от 16 января 2026 года 15 и Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 16 января 2026 года № 22-НҚ |
|---|---|

Глава. Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования

Глава 1. Общие положения

1 1. Настоящие Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования, разработаны в соответствии с подпунктом 3) пункта 3 статьи 19 Кодекса Республики Казахстан "О таможенном регулировании в Республики Казахстан" (далее – Кодекс), а также в целях реализации статьи 8 Кодекса, подпунктами 42) - 43) статьи 1 и подпункта 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан "О регулировании торговой деятельности".

2 2. Настоящие Правила определяют порядок взаимодействия по представлению органом государственных доходов Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет медицинского и фармацевтического контроля) сведений из таможенных документов, связанных с процессом ввоза лекарственных средств и медицинских изделии на территорию Республики Казахстан из третьих стран, составляющих конфиденциальную информацию (далее − Сведения).

Глава 2. Порядок взаимодействия по представлению Сведений

3 3. Взаимодействие по представлению Сведений осуществляется посредством интеграционной платформы Smart Bridge из цифровой системы органа государственных доходов.

4 4. Основанием для представления органами государственных доходов Сведений является запрос Комитета медицинского и фармацевтического контроля в форме электронного документа, поступивший посредством интеграционной платформы Smart Bridge.

5 5. Сведения представляются посредством интеграционной платформы Smart Bridge в режиме реального времени или по мере обработки запроса цифровой системы органов государственных доходов по перечню согласно приложению к настоящим Правилам.

| | Приложение к Правилам представления органами государственных доходов Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования |
|---|---|

Глава. Перечень сведений из таможенных документов, связанных с процессом ввоза лекарственных средств и медицинских изделии на территорию Республики Казахстан из третьих стран, составляющих конфиденциальную информацию

| Раздел 1. Перечень сведений, необходимых для осуществления оценки безопасности и качества ЛС и МИ | |
|---|---|
| 1 | Дата регистрации декларации на товары |
| 2 | Отправитель/Экспортер |
| 3 | Получатель (наименование грузополучателя (покупателя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис)) |
| 4 | Страна происхождения |
| 5 | Страна назначения |
| 6 | В графе 31 "Описание товара": |
| 6.1 | Наименование товара с указанием дозировки, формы выпуска, фасовки ЛС или вариант исполнения, типоразмер МИ |
| 6.2 | Производитель, страна производителя |
| 6.3 | Номер серии (серийный номер) |
| 6.4 | Номер артикула для МИ (если применимо) |
| 6.5 | Количество партии (количество упаковок) |
| 6.6 | Единица измерения (упаковка, штуки, флакон и тому подобное) |
| 7 | В графе 44 "Дополнительная информация": |
| 7.1 | Код 10051 – Сведения о регистрации ЛС или МИ (номер регистрационного удостоверения ЛС или МИ в соответствии с Государственным реестром ЛС и МИ Республики Казахстан или Единым реестром ЕАЭС) |
| 7.2 | Код 04021 – Счет-фактура (номер и дата инвойса) |
| 7.3 | Код 06016 – Декларация о происхождении товара (номер и дата представленного сертификата происхождения товара) |
| Радел 2. Перечень сведений из инвойсов/счет-фактур, необходимых для осуществления камерального контроля, предоставляемый органами государственных доходов | |
| 1 | Номер и дата |
| 2 | Наименование поставщика с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис) |
| 3 | Наименование покупателя с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис) |
| 4 | Дата и номер договора, по которому была произведена реализация |
| 5 | Условие поставки согласно Инкотермс |
| 6 | Валюта расчета |
| 7 | Таблица, отражающая полное наименование товара, серию, единицу измерения, количество (объем), стоимость за единицу измерения, размер предоставленной скидки, сумму предоставленной скидки, общую сумму по данному наименованию товара |
| Радел 3. Перечень сведений из ДТ импорт 40, необходимых для осуществления камерального контроля, предоставляемый органами государственных доходов | |
| 1 | Номер и дата |
| 2 | Наименование поставщика с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис) |
| 3 | Наименование покупателя с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис) |
| 4 | Условие поставки согласно Инкотермс |
| 5 | Валюта расчета |
| 6 | Описание грузовых мест по наименованиям товаров |
| 7 | Цена товара |
| 8 | Информация по платежам с указанием их кода, суммы, специфики |
| 9 | Описание товара согласно графе 31 с указанием наименование товара, дозировки, формы выпуска, фасовки ЛС, производителя, серийного номера, общего количества в единице измерения (объем поставки) на каждый вид товара |
| 10 | Дополнительная информация согласно графе 44 с указанием сведений о регистрации ЛС (номер регистрационного удостоверения) (код 10051), номера и даты договоров, дополнительных соглашений (код 03012), номер и дата инвойса, по которому произведен ввоз (код 04021) |

Примечание:

* Возможность просмотра в PDF формате первичных документов (инвойс/счет фактура, ДТ им.40), а также контракта со спецификацией (договор с приложением), по которому произведен ввоз, со ссылками для скачивания.

Расшифровка аббревиатур:

ЛС – Лекарственные средства;

ЕАЭС – Евразийский экономический союз;

МИ – Медицинское изделие;

ДТ– Декларация на товары.

Текст приводится по официальному источнику опубликования. Юридическая сила сохраняется за первоисточником, при расхождении приоритет имеет официальная публикация.